безбилетный пассажир (![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif){kind=small} signorina_autun) wrote,@ 2007-02-12 21:19:00 |
|
Я не сталкивалась ни разу с ДЦП, поэтому не знаю, что посоветовать этой девушке.
Может быть, кто-то знает какие-то фонды, организации, людей, занимающихся помощью детям с ДЦП?
"Меня зовут Анна, мне 24 года. Моему малышу Мишутке - три года. Он тяжело болен детским церебральным параличом (ДЦП). Форма болезни очень сложная, спастико-гиперкинетическая, проблем много. Мальчик не сидит, не ползает, не ходит, ручками не манипулирует, даже голову почти не держит. Но в умственном развитии Миша абсолютно нормальный, он очень обаятельный и веселый ребенок, все понимает, узнает родных, у него есть любимая еда, любимые передачи, знает животных, пытается произносить отдельные слова, звукоподражать.
Мы лечим Мишу с самого рождения. Делаем все, что только возможно, все в семье подчинено одной цели - его выздоровлению. У себя в области мы перепробовали все, были в Москве 4 раза, в клинике профессора Скворцова, определенные результаты были, но лечение пришлось прервать ввиду отсутствия средств на продолжение. Лежали в областной больнице, стоим на учете у невропатолога, но этот поточный принцип мало что дает, уровень лечения нулевой. Очень много занимаемся сами дома. Делаем массаж, пять раз в день сами, по специальной методике, и проходим периодически курсы классического массажа у мастера. Занимаемся лечебной гимнастикой, постоянно, каждый день, все время пробуем что-то новое. Миша получает лекарственную терапию, однако, то, что выписывается бесплатно - это капля в море, тем более что большинства лекарств в перечне просто нет; принимает травы, добавки, делаем процедуры различными приборами. Кроме этого, делаем у специалистов рефлексотерапию, точечный массаж, Скэнар-терапию, мануальную. Занимаемся иппотерапией, уже год. Это дает потрясающие результаты в развитии эмоциональном и психическом.
Продвижение медленно, но идет. Малыш лучше удерживает голову, может держать игрушку, показывать пальчиком, пытается ползать. Официальный медицинский вердикт - что заболевание ДЦП не лечится. Но ведь есть разные стадии болезни - то ли он пролежит всю жизнь, то ли встанет на ноги, будет себя обслуживать, вести нормальный образ жизни. Мы благодарны за каждое движение пальчика, за каждый новый звук.
Я много читаю об этой проблеме, общаюсь со специалистами, мамами и детьми, страдающими этим недугом. Если люди борются не в одиночку, то им немного проще... Мы живем с моими родителями, они нам и помогают. Отец ребенка самоустранился от участия в нем, когда Мише было два месяца, и с тех пор мы его не видели, и помощи никакой не получаем. Мы пробовали обойтись своими силами, но в итоге все ресурсы исчерпались, у родителей здоровья не осталось. Я и сама на нервной почве тяжело заболела. Ребенок получает пенсию 2700 рублей - на эту сумму трудно даже прожить. У нас огромные долги, в нескольких банках... То есть даже на мизерное лечение не получается выделять средства. Еще ребенок уже становится очень тяжелым - а я вожу его на процедуры в автобусе, на руках. Пробовали получить машину - нам было отказано, а было бы намного легче. А время то идет, и оно работает против нас.
Результат будет только при условии каждодневного, постоянного и упорного труда. По России есть центры, которые занимаются этими детьми, разработаны методики, позволяющие добиться значительных результатов, в нашем городе очень мало возможностей для полноценной реабилитации, но и те, что есть нам не доступны. Наши лечащие доктора сходятся во мнении, что ребенку очень поможет лечение остеопатией. Нужно пройти лечение аминокислотами. Услуги специалистов по различным нетрадиционным методикам тоже очень дорого стоят. Необходимы медикаменты. Возможно даже прибегнуть к помощи нейрохирургов. Кроме этого, разработано интересное оборудование, позволяющее облегчить и ускорить процесс реабилитации.
Желающим помочь мы готовы предоставить медицинские заключения и справки, подтверждающие состояние здоровья ребенка, а так же счета и чеки за курсы проведенного лечения.
Надеемся на отклик, будем очень благодарны любой помощи."
Мы лечим Мишу с самого рождения. Делаем все, что только возможно, все в семье подчинено одной цели - его выздоровлению. У себя в области мы перепробовали все, были в Москве 4 раза, в клинике профессора Скворцова, определенные результаты были, но лечение пришлось прервать ввиду отсутствия средств на продолжение. Лежали в областной больнице, стоим на учете у невропатолога, но этот поточный принцип мало что дает, уровень лечения нулевой. Очень много занимаемся сами дома. Делаем массаж, пять раз в день сами, по специальной методике, и проходим периодически курсы классического массажа у мастера. Занимаемся лечебной гимнастикой, постоянно, каждый день, все время пробуем что-то новое. Миша получает лекарственную терапию, однако, то, что выписывается бесплатно - это капля в море, тем более что большинства лекарств в перечне просто нет; принимает травы, добавки, делаем процедуры различными приборами. Кроме этого, делаем у специалистов рефлексотерапию, точечный массаж, Скэнар-терапию, мануальную. Занимаемся иппотерапией, уже год. Это дает потрясающие результаты в развитии эмоциональном и психическом.
Продвижение медленно, но идет. Малыш лучше удерживает голову, может держать игрушку, показывать пальчиком, пытается ползать. Официальный медицинский вердикт - что заболевание ДЦП не лечится. Но ведь есть разные стадии болезни - то ли он пролежит всю жизнь, то ли встанет на ноги, будет себя обслуживать, вести нормальный образ жизни. Мы благодарны за каждое движение пальчика, за каждый новый звук.
Я много читаю об этой проблеме, общаюсь со специалистами, мамами и детьми, страдающими этим недугом. Если люди борются не в одиночку, то им немного проще... Мы живем с моими родителями, они нам и помогают. Отец ребенка самоустранился от участия в нем, когда Мише было два месяца, и с тех пор мы его не видели, и помощи никакой не получаем. Мы пробовали обойтись своими силами, но в итоге все ресурсы исчерпались, у родителей здоровья не осталось. Я и сама на нервной почве тяжело заболела. Ребенок получает пенсию 2700 рублей - на эту сумму трудно даже прожить. У нас огромные долги, в нескольких банках... То есть даже на мизерное лечение не получается выделять средства. Еще ребенок уже становится очень тяжелым - а я вожу его на процедуры в автобусе, на руках. Пробовали получить машину - нам было отказано, а было бы намного легче. А время то идет, и оно работает против нас.
Результат будет только при условии каждодневного, постоянного и упорного труда. По России есть центры, которые занимаются этими детьми, разработаны методики, позволяющие добиться значительных результатов, в нашем городе очень мало возможностей для полноценной реабилитации, но и те, что есть нам не доступны. Наши лечащие доктора сходятся во мнении, что ребенку очень поможет лечение остеопатией. Нужно пройти лечение аминокислотами. Услуги специалистов по различным нетрадиционным методикам тоже очень дорого стоят. Необходимы медикаменты. Возможно даже прибегнуть к помощи нейрохирургов. Кроме этого, разработано интересное оборудование, позволяющее облегчить и ускорить процесс реабилитации.
Желающим помочь мы готовы предоставить медицинские заключения и справки, подтверждающие состояние здоровья ребенка, а так же счета и чеки за курсы проведенного лечения.
Надеемся на отклик, будем очень благодарны любой помощи."
Может быть, кто-то знает какие-то фонды, организации, людей, занимающихся помощью детям с ДЦП?
